Fingolimod gegen aktive RRMS

Der Zulassungserweiterung der EMA zufolge können alle MS-Patienten mit schubförmigem Verlauf (RRMS), die trotz einer verlaufsmodifizierenden Vortherapie eine hohe Krankheitsaktivität haben, unabhängig von der Art der Vorbehandlung auf Fingolimod (Gilenya^®, Novartis) umgestellt werden. Für einen rechtzeitigen Einsatz des einmal täglich oral einzunehmenden Medikaments, das in klinischen Studien die vier MS-Schlüsselparameter einschließlich der Hirnatrophie hochwirksam kontrollierte, sprechen u .a. Interimsdaten der Registerstudie PANGAEA. Hier wurden Wirksamkeit und Verträglichkeit von Fingolimod von mehr als 90% bzw. 97% der Ärzte und Patienten als „gut“ oder „sehr gut“ bewertet.