Lilly
Praxis-Depesche 5/2021
Lyumjev®: Anhaltende Wirksamkeit über 52 Wochen
Aktuelle Ergebnisse der Phase-III-Studie PRONTO-T1D bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes zeigen, dass das neue Mahlzeiteninsulin Lyumjev® (Insulin lispro) auch nach 52 Wochen eine stabile Senkung des HbA1c-Werts zeigte und bessere postprandiale Glucosewerte als das bewährte Humalog® ermöglichte.
In der ersten Phase von PRONTO-T1D erhielten zwei Gruppen von Teilnehmer:innen unmittelbar vor der Mahlzeit verblindet entweder Lyumjev® (n=451) oder Humalog® (n=442). Im Vergleich zu Humalog® ermöglichte Lyumjev® hierbei nach einer Testmahlzeit eine überlegene Reduktion der Glucoseexkursionen über die nächsten beiden Stunden. Hinsichtlich des primären Endpunktes der HbA1c- Reduktion war Lyumjev® 26 Wochen nach Baseline Humalog® nicht unterlegen. Die neuen Langzeitdaten von PRONTO-T1D zeigen nun, dass die Effektivität und Verträglichkeit von Lyumjev® über den gesamten Beobachtungszeitraum bis Woche 52 anhielt. Hierbei sank der HbA1c-Wert in beiden Gruppen bis zur Woche 26 zunächst von jeweils 8,03 % auf beim Screening 7,21 % unter Lyumjev® bzw. 7,29 % unter Humalog®. Unter der Erhaltungstherapie konnte die HbA1c-Reduktion in beiden Gruppen aufrechterhalten werden. Wie die Selbstmessung der Patient:innen zeigte, blieben auch die signifikanten Vorteile von Lyumjev® vs. Humalog® hinsichtlich der Senkung postprandialer Blutzuckerspitzen bis zur Woche 52 erhalten. Auch die Inzidenz dokumentierter schwerer Hypoglykämien (<54 mg/dl), die mehr als vier Stunden nach den Mahlzeiten auftraten, war unter Lyumjev® um 31 % geringer (p=0,023).