Die Europäische Kommission hat den Interleukin-17-Inhibitor Secukinumab (Cosentyx®) zur Erstlinien-Therapie von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen zugelassen. Diese Entscheidung beruht auf zwei internationalen Phase-III-Studien, die ergaben, dass Secukinumab bei einem günstigen Sicherheitsprofil eine schnelle und deutliche Verbesserung der Hautsymptome sowie der Lebensqualität bei Kindern ermöglichen kann. Das gilt sowohl in der Dosierung von 75 bis 150 mg als auch in der Dosierung von 75 bis 300 mg.
„Psoriasis ist eine chronische Krankheit, die die Lebensqualität von Kindern sowohl physisch als auch emotional erheblich beeinträchtigt“, so Dr. André Schmidt, Medizinischer Direktor der Novartis Pharma GmbH. „Derzeit gibt es einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf und nur wenige zugelassene Behandlungsmöglichkeiten für pädiatrische Patienten. Die Zulassung ist eine gute Nachricht für junge Patienten.“ Secukinumab könne dazu beitragen, bei Kindern und Jugendlichen die Symptomlast zu reduzieren und die Lebensqualität deutlich zu verbessern.
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