Neue Chancen durch genomic profiling

In der randomisierten Phase-IIIb-Studie SAUL (n = 1.004) konnte eine hohe Sicherheit und Wirksamkeit in einem breiten alltagsnahen Patientenkollektiv beobachtet werden, so Prof. Axel Merseburger, Lübeck. So betrug die objektive Ansprechrate (Overall Response Rate, OR) 13 %, wobei die mediane Ansprechrate (duration of response, DOR) nach einem medianen Follow-up von 12,7 Monaten noch nicht erreicht wurde. Der Wirkstoff erwies sich in dem breiten Patientenkollektiv als sicher. Therapiebedingte, unerwünschte Ereignisse (UE) vom Grad drei und höher traten bei 13 % der Patienten auf. PD Dr. Thomas Horn, München, verwies in diesem Zusammenhang auf die immer größer werdende Rolle der genetischen Veränderungen des Tumors bei der Verbesserung der Therapiestratifizierung. Gerade im Zusammenhang mit austherapierten Patienten gewinnt die Nutzung molekularer Informationen zur Unterstützung der Therapiewahl an Bedeutung, so Horn. Mittels Next Generation Sequencing ist es heutzutage möglich, eine Vielzahl an genetischen Veränderungen in kurzer Zeit nachzuweisen. Somit besteht die Möglichkeit alle gefundenen Genmutationen auf Grundlage des aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstandes mit verfügbaren zielgerichteten Therapiemöglichkeiten und klinischen Studienprogrammen abzugleichen und dem behandelnden Arzt in einem Bericht als Grundlage für die weitere Behandlung zur Verfügung zu stellen. Die Therapieplanung sollte auf Grundlage der molekularen Ergebnisse und ­idealerweise in einem interdisziplinärem Ärzteteam erfolgen, betonte Horn.GH