Seine überlebensverlängernde Wirkung und gute Verträglichkeit stellte Tivozanib in der Studie TiVO-1 unter Beweis. Die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Studie stellten Experten im Rahmen einer Veranstaltung von EUSA Pharma vor.
In TiVO-1 eingeschlossen waren 517 Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, die auf eine Therapie mit Tivozanib oder dem bisher verfügbaren VEGF-TKI Sorafenib randomisiert wurden. Im Vergleich zum Sorafenib-Arm erreichten die mit Tivozanib behandelten Patienten ein signifikant längeres progressionsfreies Überleben (11,9 vs. 9,1 Monate; HR 0,797; 95%KI 0,639-0,993; p=0,042). Noch etwas größer war der Unterschied bei behandlungsnaiven Patienten (12,7 vs. 9,1 Monate; HR 0,756; 95%KI 0,580-0,985: p=0,037).
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